לחברה רפואית דרוש/ה עובד/ת ייצור – משרה – 18527
הגדרת תפקיד: מילוי מסמכים ועבודה לפי תנאי GMP עדכון מחלקת תפ"י בחוסרי חומרי גלם הפקת דו"ח ייצור שעות עבודה 07:00-16:30 בעתיד יש אפשרות למשמרות ערב
אזור המשרה: השפלה
דרוש/ה רוקח/ת לרישום תרופות – משרה 18529
לחברת תרופות רב לאומית דרוש/ה רוקח/ת לרישום תרופות הכנה ועדכון עלונים לצרכן ולרופא עלונים לתכשירים גנריים ולתכשירי מקור בהתאם לכללים של משרד הבריאות
דרוש/ה דיירקטור/ית פיתוח קליני
לחברה המפתחת תרופות בישראל, ארצות הברית ואירופה החברה: אנשים טובים, מוצרים מבטיחים פתרונות לחולי סרטן החברה בהתפתחות מתמדת, קרן השקעות גדולה מאמינה בחברה, שימוש בטכנולוגיות
דרוש/ה אנליטיקאי/ת למעבדה בתחום המיקרוביולוגיה- משרה 18543
לחברת תרופות וותיקה באזור השפלה דרוש/ה אנליטיקאי/ת למעבדה בתחום המיקרוביולוגיה להשתלב בהקמת מעבדה חדשה תמיכה בתהליכי ייצור מתקדמים עבודה על פי כללי ה GMP שימחוש
דרוש/ה מוביל/ה מקצועי/ת למעבדת הביוכימיה – משרה 18544
לחברת תרופות וותיקה ואיכותית דרוש/ה מוביל/ה מקצועי/ת למעבדת הביוכימיה הובלת תהליכים קריטיים במעבדה השפעה ישירה על איכות המוצרים ניהול תחקירי עומק כתיבת נהלים הובלת תהליכי
דרוש/ה ראש צוות כימיה אנליטית QC – משרה 18549
לחברה בוגרת המפתחת תרופות בחזית הטכנולוגיה דרוש/ה ראש צוות כימיה אנליטית QC דרישות: תואר בכימיה / ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה – חובה עבודה על פי כלל GMP
דרוש/ה דיירקטור/ית פיתוח קליני – משרה 18537
לחברה המפתחת תרופות בישראל, ארצות הברית ואירופה דרוש/ה דיירקטור/ית פיתוח קליני החברה בהתפתחות מתמדת, קרן השקעות גדולה מאמינה בחברה, שימוש בטכנולוגיות ייחודיות תיאור התפקיד :
דרוש/ה מומחה/ית רגולציה ואבטחת איכות RA/QA- משרה 18522
לחברה למכשור רפואי וותיקה יציבה ורווחית המייצרת ומשווקת את מוצריה בעולם דרוש/ה מומחה/ית רגולציה ואבטחת איכות RA/QA רגולציה: חלק מצוות הרגולציה הגלובלי הגשות רישום ברחבי
דרוש/ה מתאם/ת מפקח/ת תיעוד – משרה 18554
לחברת תרופות איכותית דרוש/ה מתאם/ת מפקח/ת תיעוד להיות אחראי/ת על כל מערכת התיעוד בחברה מתן תמיכה חשובה לקבוצת אבטחת איכות להבטיח תיעוד נכון ומפוקח דרישות: